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5 nuevos motivos de esperanza en la lucha contra COVID-19

por Redaccion
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5 nuevos motivos de esperanza en la lucha contra COVID-19
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¿Cuáles son las últimas razones para el optimismo cuando se trata de COVID – 19 investigación?

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El COVID- 19 la pandemia ha estado causando estragos en el mundo durante meses, pero los investigadores no lo han hecho He estado ahorrando tiempo o recursos en la búsqueda de formas de derrotar al nuevo coronavirus que causa esta enfermedad.

Una vez cada 2 semanas en Medical News Today , revisamos los hallazgos más prometedores y los avances científicos en la lucha contra el SARS-CoV-2.

Anteriormente, analizamos nuevos candidatos a medicamentos para el tratamiento de COVID – 19, y en algunos enfoques de investigación útiles para científicos que estudian el virus .

En esta función, le informamos sobre el progreso de algunos de los va Ensayos de terapia y terapia hasta ahora.

En un trabajo de estudio que aparece en Ciencia en mayo 20, investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard en Boston, MA, y otras instituciones colaboradoras informan que obtuvieron resultados prometedores con una vacuna de ADN que probaron en macacos rhesus.

Las vacunas de ADN son relativamente recientes en el campo de la investigación de vacunas. Funcionan al introducir moléculas de ADN en el cuerpo, lo que significa estimular una respuesta inmune a los marcadores de un virus específico.

En el estudio en Ciencia , el equipo de investigación desarrolló seis vacunas de ADN diferentes con El papel de provocar una respuesta inmune contra la proteína espiga del SARS-CoV-2, en otras palabras, la proteína que permite que este virus infecte células sanas.

Los investigadores inyectaron 35 macacos rhesus con varias iteraciones de vacunas de ADN y luego los infectaron con el nuevo coronavirus para ver si las vacunas eran eficaces y cuáles.

Encontraron que una de las seis vacunas – que codificó la proteína espiga de longitud completa – tuvo un mayor efecto protector que los otros candidatos.

Mientras que los monos vacunados desarrollaron síntomas leves consistentes con la infección por SARS-CoV-2, también desarrollaron anticuerpos neutralizantes, o las moléculas que pueden para reconocer y combatir el virus.

Por lo tanto, estos monos presentaron una respuesta inmune al SARS-CoV -2 que fue similar a la observada en primates no humanos y humanos que se han recuperado de una infección con el nuevo coronavirus.

Los investigadores también vieron que los monos que h los vacunados tuvieron una carga viral más baja que los monos no vacunados, después de la infección con SARS-CoV-2, lo que sugiere una respuesta inmune más robusta en el primero.

A partir de sus observaciones, los investigadores concluyen que su candidato a la vacuna funciona principalmente al inducir una respuesta inmune rápida ante la exposición del individuo al SARS-CoV-2.

«Se necesitarán más investigaciones para abordar las cuestiones importantes de la durabilidad de la inmunidad protectora y las plataformas óptimas de vacuna para un SARS-CoV- 2 vacunas para humanos «, escribe el equipo en el documento de estudio.

Un estudio que Nature recientemente aceptado para su publicación es el trabajo de investigadores afiliados a Vir Biotechnology, una compañía de biotecnología con sede en San Francisco, CA. Esta investigación ha encontrado una nueva ventaja para las vacunas.

Los autores argumentan que un anticuerpo presente en el la sangre de alguien que se había recuperado del SARS, la enfermedad causada por el coronavirus SARS-CoV, también podría ser efectiva contra el SARS-CoV-2.

En pruebas de laboratorio, los investigadores encontraron el anticuerpo que llaman «S 309 «contra SARS-CoV y SARS-CoV-2. Descubrieron que era capaz de neutralizar ambos.

Los investigadores explican que inicialmente identificaron S 309 en muestras de sangre de una persona que contrajo SARS-CoV durante la epidemia de 2002 – 2003.

Si bien estos son tempranos días, el equipo sugiere que este conocimiento recién descubierto puede ayudar a controlar la propagación del SARS-CoV-2.

“El desarrollo acelerado de [monoclonal antibodies] en una situación de pandemia podría reducirse a 5–6 meses en comparación con la línea de tiempo tradicional de 10-12 meses, «Los autores plantean la hipótesis en su artículo.

En una característica anterior de «Hope Behind the Headlines», informamos sobre el inicio de la fase 1 del primer ensayo de la vacuna contra el SARS-CoV-2 humano que se realizará en el Reino Unido.

Ya en esa etapa, los investigadores detrás de este esfuerzo expresaban «un alto grado de confianza «en la vacuna que llamaron» ChAdOx1 nCoV – 19. «

La vacuna utiliza un adenovirus debilitado, un virus del resfriado común, que transporta la proteína espiga del SARS-CoV- 2) En forma de inyección, su función es «enseñar» al sistema inmunitario a reconocer la proteína de la punta del SARS-CoV-2 y combatir el virus.

En mayo 22, investigadores de la Universidad de Oxford, donde se basa el ensayo, anunciaron que la fase 1 ha finalizado y ahora están reclutando para las fases 2 y 3.

Mientras los investigadores todavía están siguiendo el progreso de los participantes que se ofrecieron como voluntarios para la fase 1, ahora también están lanzando una red más amplia con su proceso de reclutamiento actual.

Más específicamente, los investigadores buscan volver a enumerar los adultos mayores, 56 años de edad y más, así como niños de 5 años – 12 años.

Esto se debe a que, en la fase 2 de la prueba, el equipo quiere averiguar si la vacuna tener un efecto diferente en el sistema inmunitario de las personas que pertenecen a t o diversos datos demográficos de edad.

Hasta ahora, la evidencia ha demostrado que las personas mayores tienen un mayor riesgo de desarrollar COVID grave – 19, y algunos estudios sugieren que los niños también pueden ser más riesgo de contraer SARS-CoV-2 de lo que los funcionarios pensaban anteriormente.

Siendo ese el caso, Es vital comprender qué tan bien una vacuna puede proteger del virus a personas de diferentes edades.

Para la fase 3 del ensayo del Reino Unido, los investigadores reclutarán una cohorte representativa considerablemente más grande, para evaluar más a fondo la eficacia de la vacuna en todos los grupos de edad.

También, en mayo 22, informaron científicos de China en The Lancet que la fase 1 del primer ensayo en humanos de una vacuna contra el SARS-CoV-2 había concluido en Wuh an.

Esta vacuna se conoce con el nombre de «adenovirus recombinante tipo 5 (Ad5) COVID vectorizado – 19 vacuna «. Es similar a la que los científicos están probando en el Reino Unido, y al igual que la otra vacuna experimental, utiliza un adenovirus que «porta» la proteína de la punta del SARS-CoV-2.

En la fase 1 de este ensayo, los investigadores probaron si la vacuna es segura y, si los participantes la toleraron bien.

El equipo ahora informa que, aunque muchos participantes informaron algunos efectos adversos a varias dosis de la vacuna, estos fueron típicamente de leves a moderados y de corta duración, lo que indica que la vacuna fue bien tolerada.

Los investigadores también analizaron muestras de sangre que recogieron de los participantes a intervalos regulares. intervalos después de la inoculación.

Estos análisis revelaron que muchos de los participantes desarrollaron varios anticuerpos capaces de identificar o reaccionar al SARS-CoV-2. También vieron marcadores de una respuesta inmune rápida, particularmente en voluntarios que habían recibido altas dosis de la vacuna.

El equipo del estudio plantea la hipótesis de que la vacuna puede ser no solo segura sino también efectiva, aunque aún no han confirmado la última.

Actualmente, los investigadores están reclutando para la fase 2 de la prueba y con el objetivo de trabajar con más voluntarios 60 años de edad o más para evaluar la eficacia de la vacuna experimental en adultos mayores.

MNT habló recientemente con el Dr. Arturo Casadevall, presidente del Departamento de Microbiología e Inmunología Molecular de la Escuela de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins en Baltimore, MD, sobre terapia de plasma convaleciente.

Este enfoque terapéutico se remonta a un siglo. Su premisa es utilizar componentes sanguíneos portadores de anticuerpos de personas que se han recuperado de una enfermedad infecciosa para tratar a otros que la acaban de desarrollar

Dr. Casadevall trajo este enfoque a la atención de otros expertos en los Estados Unidos en el contexto del COVID – 19 pandemia.

Personas que se han recuperado de COVID – 19, dijo el Dr. Casadevall MNT , tienen anticuerpos neutralizantes que podrían combatir específicamente el SARS-CoV-2. Por lo tanto, las transfusiones con plasma (un componente de la sangre) de COVID – 19 sobrevivientes podrían ayudar otros luchan contra la enfermedad.

Dr. Casadevall dijo que en los Estados Unidos, casi 12, 000 las personas ya han recibido terapia de plasma convaleciente.

Él y sus colegas, incluidos los expertos en inmunología de varias instituciones, han realizado un estudio basado en los datos de los primeros 5, 000.

Este estudio, que está disponible en línea en forma de preimpresión, sugiere que la terapia convaleciente en plasma es segura .

En el futuro, los especialistas que investigan los méritos de esta forma de terapia para tratar COVID – 19 apunta a confirmar si es tan efectivo en la lucha contra esta enfermedad como seguro.

«[First,] desea mostrar seguridad. Y luego la cuestión de la eficacia llegará en las próximas semanas. En este momento, los datos [is] están siendo analizados. Tenemos esperanza. ”

– Dr. Arturo Casadevall

El hecho de que esta terapia dependerá del plasma convaleciente de los donantes, algo que ya está disponible lo convierte en una defensa temprana prometedora contra COVID – 19.

El enfoque podría convertirse en una de las muchas opciones terapéuticas para las personas que contraer el nuevo coronavirus.

Para actualizaciones en vivo sobre los últimos desarrollos con respecto al nuevo coronavirus y COVID – 19, haga clic aquí.

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